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示1司(d)NiFeO的HR-TEM和SAED图像。江西家售【图文导读】图一超组装NiFeO材料的合成示意图图二NiFeO材料的形貌结构和结晶特征的表征(a)NiFeO的SEM图像。

示1司然而其催化活性的关键影响因素与性能调控机理还未有系统报道。同时，江西家售正极催化材料的微观形貌对锂氧气电池性能也有很大影响。示1司图三NiFeO材料的电子结构和晶体示意图(a)Fe2p的XPS和价态对比图谱。

江西家售(c)超组装NiFeO催化机理示意图。示1司文献链接：SuperassemblyofPorousFetet(NiFe)octOFrameworkswithStableOctahedronandMultistageStructureforSuperiorLithium-OxygenBatteries.Adv.EnergyMater.,2020,DOI:10.1002/aenm.201904262.。

江西家售相关研究成果以SuperassemblyofPorousFetet(NiFe)octOFrameworkswithStableOctahedronandMultistageStructureforSuperiorLithium-OxygenBatteries为题发表在国际著名期刊Adv.EnergyMaterials(Adv.EnergyMater.2020,1904262)上。

示1司(b)NiFeO-600电极充电曲线和DEMS图谱。通过比较ONNR和DNNR正极，江西家售研究了TMs排列的关键作用。

示1司（b）有序正极HAADF-STEM图像。因此，江西家售任何水平的TM阳离子迁移抑制都可能是提高层状氧化物电化学性能的有效途径。

进一步的研究表明，示1司层状氧化物可分为O3型和P2型，其中Na+分别被容纳在八面体和棱柱位置。与DNNR结构的无序排列不同，江西家售ONNR中TMs的排列展现了一种牢固的层状结构，使得持续的Na+插层/脱嵌得以长时间保持。