济南1996年进入日本科技厅神奈川科学技术研究院工作。

号汽回SACs不同寻常的催化活性和选择性已经在各种电化学和热化学反应中得到体现。油重元(c)FeCu-DAC在单电池测试中的极化和功率密度曲线。

(k-v)M1M2-DAC、济南相应的双核络合物前驱体和金属箔的EXAFS光谱:Fe2-DAC(k)、济南Co2-DAC(l)、Ni2-DAC(m)、Cu2-DAC(n)、Mn2-DAC(o)、Pd2-DAC(p)、FeNi-DAC(q,r)、CuCo-DAC(s,t)和CuMn-DAC(u,v)。号汽回(f,g)FeK-edge和CuK-edge的EXAFS的傅里叶变换。油重元©2023AmericanChemicalSociety图4ORR过程中FeCu-DAC抑制Fenton-like反应途径

济南其中FeCu-DAC展现出优异的ORR活性和稳定性。(k-v)M1M2-DAC、号汽回相应的双核络合物前驱体和金属箔的EXAFS光谱:Fe2-DAC(k)、号汽回Co2-DAC(l)、Ni2-DAC(m)、Cu2-DAC(n)、Mn2-DAC(o)、Pd2-DAC(p)、FeNi-DAC(q,r)、CuCo-DAC(s,t)和CuMn-DAC(u,v)。

油重元©2023AmericanChemicalSociety图2TG-FTIR-MS揭示了大环FeCuLCl2的热降解机理。

济南吉布斯自由能在(a)Fenton-like和(b)过氧化氢还原反应(HPRR)过程的演化。作为参考，号汽回图4b给出了相同条件下PtAMS样品的FTIR测量结果。

Pt=N2=FeABA的ZAB在各电流密度下的电池电压响应明显高于Pt/C电池，油重元当电流密度恢复到2 mA cm-2时，Pt=N2=FeABA的电池电压恢复到原来的水平。济南这表明Pt=N2=FeABA作为ZAB中的阴极具有可观的倍率性能和稳定的稳定性。

号汽回通过Cs校正的扫描透射电子显微镜高角环形暗场(STEM-HAADF)图像揭示了Pt=N2=FeABA催化剂中原子分散的金属位点。油重元本工作的结果为开发高活性和高选择性的ORR催化剂提供了有用的设计原则。